18306119905
器械简讯
黔南州GB 11417《眼科光学 接触镜》强制性标准中货架有效期是否需在产品技术要求中制定指标并检测？_黔南州咨询公司【全国可办】
2023-03-09 19:41:25
1239
GB 11417《眼科光学 接触镜》强制性标准中货架有效期是否需在产品技术要求中制定指标并检测？
答：根据《医疗器械产品技术要求编写指导原则》等相关要求，角膜接触镜的货架有效期可不作为性能指标制定在产品技术要求中并检测，需按相关标准等要求在注册申报时提交货架有效期研究资料。
进入论坛方式：直接用手机QQ,扫描二维码即可； （是QQ,不是TIM）
扫码加入：医疗器械交流论坛 |
扫码加入：NMPA论坛（含：药、械、妆、消、食专区） |
| 点击加入：医疗器械交流论坛 | 点击加入：NMPA论坛（含：药、械、妆、消、食专区） |
黔南州医疗器械经营许可证延续被拒原因分析
在黔南州办理医疗器械经营许可证延续，需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉黔南州许可证延续审批流程，可以帮助黔南州企业高效完成延续申报。
黔南州医疗器械注册咨询成功案例分享-镇江捷诚
医疗器械注册咨询的核心价值在于帮助企业规避注册风险、缩短注册周期、降低注册成本。镇江捷诚医药为黔南州企业提供从产品立项到注册获批的全程咨询服务，帮助黔南州企业制定最优注册策略，避免走弯路，提高注册成功率。
黔南州医疗器械注册证办理指南-镇江捷诚医药
镇江捷诚医药服务致力于为黔南州医疗器械企业提供专业的注册证办理服务。我们拥有资深注册申报团队，熟悉黔南州当地医疗器械监管政策，可为企业提供第一类、第二类、第三类医疗器械产品注册证的全流程代办服务。从产品检验、临床评价到注册申报，全程跟踪指导，确保注册证高效获批。黔南州的医疗器械企业欢迎咨询合作。
