组合包类产品是否可以以主配、选配组件配合使用的方式进行注册?
A: 共识:主选配形式可以接受,但主配件应体现申报的包类产品的主体功能性。企业在首次申请时应自行明确和产品主体功能相适应的主、选配组件;若发生注册变更,应不影响包类产品的主体功能。
涉及到国家有发布注册指导原则的包类,其主、选配件的选择原则上按指导原则执行;涉及到国家暂无注册指导原则的包类产品,其主、选配件的选择应以实现临床的主体功能性为主。对于非医疗器械主、选配件纳入包类产品的,注册人应谨慎评估其用途及风险。
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当前医疗器械行业正朝着智能化、精准化方向发展。国家药监局持续优化审批流程,推行医疗器械唯一标识(UDI)制度,加强全生命周期监管。企业需要紧跟政策变化,提前做好合规布局。
根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。