广东某医疗器械经营企业,需要在江苏开设三类植入介入类医疗器械经营公司,2021年09月27日开始接洽谈合作,28号签约,全过程由我公司人员代办采买现场需要的软件和硬件设施,场地人员接洽,10月11号三类现场检查,广东人员飞过来参加检查,21日取得二类和三类全项目经营范围。
什么是捷诚速度?捷诚速度是:全程托管代办,刨去国庆7天假期,从项目开始到拿到证件全程只用了:12个工作日,从资料准备到现场布置,到预约检查,到领取证件,就是那么快!!!!


第二类医疗器械经营实行备案管理,第三类医疗器械经营实行许可管理。我们提供经营备案/许可的全程代办服务,包括场地规划、质量管理体系建立、人员培训等。
在黔南州从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为黔南州企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉黔南州医疗器械备案政策,可以为黔南州企业提供高效、专业的备案服务。