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器械注册 REGISTRATION SYSTEM
一、 医疗器械（含体外诊断试剂）产品注册业务
| 业务序号 | 业务名称 |
|---|---|
| 01 | 医疗器械拟上市产品注册 |
| 02 | 医疗器械延续注册 |
| 03 | 医疗器械登记事项变更 |
| 04 | 医疗器械许可事项变更 |
| 05 | 医疗器械（含体外诊断试剂）注册证遗失补发 |
| 06 | 体外诊断试剂拟上市产品注册 |
| 07 | 体外诊断试剂延续注册 |
| 08 | 体外诊断试剂登记事项变更注册 |
| 09 | 体外诊断试剂许可事项变更注册 |
二、 医疗器械生产许可
| 业务序号 | 业务名称 |
|---|---|
| 01 | 开办第二、三类医疗器械生产企业 |
| 02 | 医疗器械生产许可证许可事项变更 |
| 03 | 医疗器械生产许可证登记事项变更 |
| 04 | 医疗器械生产许可延续 |
| 05 | 医疗器械生产企业许可证补发 |
三、一类医疗器械产品备案
| 业务序号 | 业务名称 | |
|---|---|---|
| 01 | 第一类医疗器械备案 | 首次备案 备案变更 备案取消与补证 |
| 02 | 第一类医疗器械生产备案 | 首次备案 备案变更 备案取消与补证 |
四、开办第二、三类医疗器械生产企业流程
五、 医疗器械注册服务流程图
黔南州医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药
医保医用耗材编码实行一物一码管理，编码信息需要与产品实际情况保持一致。黔南州医疗器械企业在产品信息发生变更时，需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为黔南州企业提供编码动态维护服务，确保黔南州企业产品编码信息始终准确有效。
客户评价
某医疗器械公司负责人表示：专业的注册咨询团队帮我们节省了大量时间和精力，从产品分类界定到最终拿证，全程高效专业，大大缩短了产品上市周期。
