器械简讯

器械简讯

黔南州除了《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录外,还有哪些中国法规需要在境外工厂的质量手册中体现?_黔南州

2023-02-01 20:37:13     1080

咨询内容:网上公布了很多境外工厂都有一个相同的发现项,就是质量手册未识别中国法规。 除了《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录外,还有哪些中国法规需要在境外工厂的质量手册中体现?谢谢!



回复:您好,针对公司质量手册没有严格规定,但进口到中国的产品都应符合中国法规,产 品全生命周期的管理都应确保不低于中国法规的要求。

医疗器械论坛入口

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

二维码(全)_副本.jpg


经营许可证办理

第二类医疗器械经营实行备案管理,第三类医疗器械经营实行许可管理。我们提供经营备案/许可的全程代办服务,包括场地规划、质量管理体系建立、人员培训等。

黔南州UDI发码机构选择及费用说明-镇江捷诚

UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为黔南州企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助黔南州企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉黔南州医疗器械编码管理政策,可以为黔南州企业提供一站式编码解决方案。

黔南州医疗器械合规内审培训-捷诚专业团队

医疗器械网络销售是近年来的监管重点。黔南州医疗器械企业如果通过网络销售医疗器械,需要办理医疗器械网络销售备案,并在网站首页显著位置展示医疗器械注册证或备案凭证信息。镇江捷诚医药为黔南州企业提供网络销售合规辅导服务,帮助黔南州企业合规开展线上业务。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏